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发育生物学——显微成像解决方案

发育生物学在生命科学的研究领域,关注生命的基本过程。188博金宝网页官网入口发育生物学研究的过程多细胞生物生长发育。研究侧重于流程:如蜕变,胚胎发育、组织生长,形态发生,干细胞分化、胚胎发生、植物开发和再生。在这些领域的研究是在微观和分子水平上完成的,需要和多种技术成功地完成这项工作。

和或提供技术解决方案来解决细胞和发育生物学家研究的挑战。

应用程序

细胞迁移

在发育生物学,细胞迁移是一个至关重要的方面的研究。细胞可以迁移独立或集体。集体细胞迁移确保维护和信息联系,生物组织分化,精心策划以协调的方式。

和或提供解决实时分析细胞运动的动力学。高背景排斥和蜻蜓的敏感性,以及提供的大视场和或蜻蜓和sCMOS相机(如Sona 11),确保集体细胞迁移还是可以在天没有光毒性或光漂白。使用跟踪伊万里瓷器,研究者可以自动分析移动对象,统计和阴谋的结果。重要的是这些数据将伴随着惊人的3 d渲染图像。

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形态发生

形态发生的研究人员研究的分子和细胞机制,推动整个有机体的发展。也可以在成熟的生物学习关注组织内稳态,组织再生和癌症细胞的形态发生。

成像生活形态发生需要一个高度敏感的显微镜能够提供图片与极低的光。蜻蜓结合的高灵敏度EMCCD相机研究地貌成因的动力学是最理想的选择。

为了解决基因表达如何影响形态发生,和或低温恒温器,MicrostatN,或者是Microstat加强是理想的解决方案,将样本与精度高。为了确保高生产率,应该进行图像采集,利用高速的和或旋转磁盘共焦(BC43或蜻蜓)。大量敏感和视野sCMOS相机也是一个重要的选择。

图像分析将取决于研究课题:伊万里瓷器跟踪允许跟踪跟踪细胞谱系,和细胞生物学家伊万里瓷器可以解决colocalization基因表达。

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胚胎发生

胚胎发生是有机体的发展从鸡蛋到完成胚胎阶段。

这两个和或台式蜻蜓共焦显微镜是研究胚胎发生由于优秀的工具,大的视野。研究人员可以捕获整个发展中从单细胞状态胚胎器官形成。

蜻蜓似乎红外成像(NIR)激光是一位杰出的选择住成像发展胚胎。解决不对称细胞分裂的机制使用蜻蜓与最小光强耦合到一个EMCCD相机

与和或台式共焦图像斑马鱼早期胚胎发育(或其他大型生物模型)。想象整个有机体DPC和本土化DPC结合的荧光共焦成像。

使用光遗传学工具来解决特定的细胞群(的命运和或马赛克)。当地可以诱导细胞运动强激光脉冲(Micropoint)。激活或隔离特定蛋白质和分析影响内消旋,星质和内胚层形成。

跟踪通过胚胎细胞谱系和细胞运动,分析不同的细胞亚群,甚至策划胚胎基因表达标记的分布,伊万里瓷器跟踪伊万里瓷器为细胞生物学家为研究人员提供必要的工具,用于图像分析量化和3 d渲染

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植物的研究

问题发展植物生物学家的数量是巨大的。

基因表达分析旨在生成一个数据库的细胞类型和基因组特异性,样品需要切片。MicrostatN,或者是Microstat加强将植物组织,是理想的解决方案。

和或大的视野蜻蜓结合专利统一北欧化工照明是理想的成像多个颜色工厂样品。回照sCMOS相机可以提供所需的速度和视野加快捕获大量的实验数据。近红外激光成像的理想样本组织深入削减通过散射和自发荧光的麻烦。

和或蜻蜓,iXon EMCCD相机SRRF-stream解决速度和分辨率衍射极限的挑战在植物泡贩运。

由于他们的低噪声在很长时间曝光,圣像相机是理想的生物发光的研究,而iXon EMCCDs非常适合单分子荧光成像技术由于灵敏度高。

伊万里瓷器为细胞生物学家允许分割不同的植物组织和细胞内植物的细分结构如细胞壁、细胞膜、细胞核,叶绿体,等。此外,3 d渲染图像可以伴随着图形绘制细胞间/ intra-organelle XYZ和其他统计测量的距离。

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瀑样

瀑样是三维结构,可以复制一个器官的复杂性,他们的一个最有前途、最快速发展的科学研究的工具。

由于其大视场,制服北欧化工照明,和采集速度和或共焦系统和或台式和和或蜻蜓擅长成像三维瀑样。和或台式是最好的选择,样品有四个颜色和500毫米厚。更深层次的成像研究人员应该选择和或蜻蜓。

大的视野和高动态范围由Sona 4.2 -11是理想的捕获所有的发射光从瀑样(高、低强度)。

低光实时成像的蒸汽形成细胞分化成瀑样需要相机等高度敏感iXon EMCCD

光遗传学/光刺激实验可以解决干细胞的细胞命运发展瀑样。马赛克是最理想的工具,在本地激活一个或多个细胞在多个区域发展中瀑样。

至于蛋白在特定细胞复苏动力瀑样的结构或定义的区域,如细胞膜,激光辐照MicropointFRAP-bleach所需的区域将会是理想的解决方案。

伊万里瓷器为细胞生物学家提供所需的所有工具瀑样生物学家,从追踪细胞运动识别不同的细胞数量和排列。所有可结合强大的统计和惊人的3 d渲染电影和图片。

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血管的研究

血管研究地址如何形成以及血管动脉和静脉的血液流动。从解决应用程序形成血管器官/组织发展到癌症。

和或低温恒温器、MicrostatN或Microstat的加强,是理想的解决方案减少样本精度高和地址血管壁形成固定的样本。

和或高速多点共焦系统耦合的北欧化工均匀的照明,使他们获得瞬间的完美优质multi-tile低温切片血管的图像。当收购四个颜色样品,台式是明智的选择。然而,对于超过四个标签,研究者应选择蜻蜓

台式共焦耦合到一个和或sCMOS检测器,它可以形象住血管生成的斑马鱼胚胎48 h。更快的成像应用,研究人员应该使用和或蜻蜓。蜻蜓可以获得图像的血管血流高速(400帧每秒)。一个sCMOS相机是理想的收购这些高速事件的图像。

使用Micropoint损害的血管血栓的访问速度和伤害。使用马赛克解决扩散激活蛋白的血管壁。

伊万里瓷器为神经科学家是最理想的解决方案,跟踪船内的器官。研究人员在4 d数据可以画出船舶接受不同的治疗方法和执行的3 d渲染成像方法或固定组织成像。在这两种情况下,伊万里瓷器提供一个内部调查船的内部。

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技术

共焦显微镜

共焦显微镜旋转的圆盘是理想的多个发育生物学应用程序。由于小孔提供的背景抑制,这种技术可以让成像深入厚样品交付其3 d信息。

此外,多点旋转磁盘,双透镜系统和最优针孔大小/间距,高信号和低噪声图像。同时,让温柔的生活影像的发展中有机体可以持续好几天。

高速旋转的磁盘系统确保惊人的生产力或固定住样本成像。

多路图像

空间转录组(或多路复用)揭示几个(Xn)rna的2 d或3 d生物背景空间转录组的优点是它能够理解基因表达及其周边环境在多个基因产物。

机械化,荧光探针标记杂交RNA分子,获得图像数据(通常,体积蒙太奇扫描),和探针也冲走了。每个图像数据集被收购后,“地带和洗”一步是紧随其后的是另一个杂交。这个过程重复N次,导致大量的图像数据进行编码。高度敏感的旋转磁盘与大视场显微镜和相机提供均匀的照明在整个成像领域多重成像是最理想的选择。

扩张显微镜

扩张显微镜(ExM)是一种成像协议,提供超分辨率分析样本的信息。显微镜在扩张,扩大样本超分辨率是通过各向同性的。然而,超分辨率技术通常仅限于几纳米在盖玻片之外,不可能有super-resolved信息深处组织或开发结构。ExM,超分辨率可以达到整个样本。

扩张的结果是,样品是非常大,和他们的信号是非常微弱的。为了形象扩大样本,双透镜耦合旋转的圆盘高度敏感EMCCD探测器将允许捕获微弱的信号。北欧化工均匀照明确保无缝缝合的多个瓷砖需要捕获的总消耗样本。大视场加上快速收购确保迅速生产力,这是必要的及时的获取所有必需的数据。

光遗传学

光遗传学与生物技术,光可以激活,或调节,转基因光敏蛋白质。利用光脉冲,研究人员可以操纵特定的细胞功能,如神经元的激活,细胞形态发生,微管动力学等。

光遗传学和或马赛克是一种理想的工具;它允许同时多个区域的精确控制照明标本。

收紧和烦恼

收紧:FluorescenceRecovery一个Photobleaching。

在这种技术中,一个荧光染料是photobleached控制方式和定义的区域。光漂白是由于高的激光功率。光漂白后,扩散系数允许测量的速度non-photobleached荧光团进入漂白区域。扩散系数提供了分子动力学的信息。Micropoint收紧是理想的工具。

烦恼:F差劲的ResonanceEnergyTransfer。

它发生在短距离,通常在10纳米。担心涉及到直接转移的激发态能量供体受体荧光团的荧光团。为了实现烦恼,供体发射光谱必须承兑人激发光谱重叠。在能量的转移,受体分子进入一种兴奋的状态。

因为担心发生在非常短的分子距离,烦恼是一个理想的工具来分析蛋白质相互作用,dna蛋白质相互作用、蛋白质构象的变化。或者说是

生物荧光显微镜

生物发光是生产和发射的光由一个活的有机体。它来源于物理发光现象发出光线直接激励,可以持续数分钟甚至几小时。

(生物)发光显微镜的重要优势:它避免了自体荧光检测和避免激发光的散射。因此,它允许一个高signal-to-background比率。

由于没有需要激励,这种技术很好在活的有机体内(没有光漂白或光毒性研究)。因此,活生物荧光显微镜观察明显可以在很长一段时间。

发育生物学的解决方案

发育生物学和或提供全套解决方案:从样品制备、图像采集和分析。组织样品制备,样品的低温恒温器允许精确的分割。完整的成像解决方案的紧凑的和负担得起的和或台式共焦和高端成像解决方案,和或蜻蜓。高度敏感的EMCCD相机图像低光和具有挑战性的样本,sCMOS探测器高速和高分辨率的图像。工作流以图像分析带来的细胞生物学家不同伊万里瓷器包的选项:伊万里瓷器为细胞生物学家,

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