快速和敏感sCMOS相机

等离子体膜

分析与质膜相关的现象是大量的生物模型的关键细胞粘附、细胞间通信、信号转导以及细胞分化命运。

等离子体膜还是可以在很多方面,其中一些可能涉及与亲脂性的直接膜标签或电压敏感染料。成像的忙,非常精致的部分细胞并非易事,需要高度复杂的成像解决方案,破坏细胞膜的多重的功能在这个过程中不损坏它。

质膜的快速改造可以成像的一个敏感和或sCMOS相机拥有从2.0到4.2像素的分辨率和95%高峰量化宽松,完全适合固有的低光条件下TIRF显微镜。

细胞内贩卖

没有的分子机制,使持续的交通,细胞的精细机械会立即停止。因此,快速和敏感的核内体成像是研究的关键自行车、高尔基体小泡途径,轴突运输、激素释放或突触泡池补给。

和或sCMOS相机多年来一直选择实验中成像探测器的手机流量。大视场、分辨率和速度,这些相机都适合跟踪错综复杂的事件和依赖关系发生在细胞内的运输和通信网络。

瀑样

三维(3 d)瀑样可能来源于生活病人诱导多能干细胞创建一个模型系统,可用于测试多个假设一个简单得多的环境比自然器官。

例如,某些关键突变启动癌症发展可以通过基因编辑和介绍关于试点的总体影响致癌途径。成像的基因编辑在瀑样可以提供洞察癌症发展所需基因突变的数量。

使用和或sCMOS相机,最好是称赞的旋转磁盘共焦技术,可以实现出色的图像质量的瀑样样品在3 d +时间维度。

基因编辑

近年来相关研究的数量逐渐增加Crispr-CAS9系统,这部小说和多功能工具已经很精确的用于DNA编辑和大量的应用程序可以从中受益。根据所使用的样本和标签的类型,这种类型的成像可能需要iXon EMCCD相机无可匹敌的灵敏度极低照度条件下的信号。

然而,对于爱心标签Crispr-Cas9结构,低噪音的到来,高量化宽松政策和或sCMOS摄像头让他们的理想工具快速、敏感的检测发出的光标记DNA / RNA或相关蛋白质参与链乳沟和修改现有的遗传密码。

神经生理学

成像的神经相关性已经建立了从生物模型的研究包括C。线虫和果蝇。实验中执行这些动物和整个细胞的组合标签和整个生物成像产生有价值的见解将整个动物的某些分子电路的行为。

通过结合光遗传学技术,photo-stimulation和古典荧光标签我们已经获得之前呈现无形的细胞和组织。快速和敏感sCMOS相机提供大批解雇的神经元的图片快速移动的动物,帮助你解码行为背后的电路。