牛津仪器组的一部分
扩大

细胞生物学

细胞生物学在生命科学的研究领域,关注生命的基本过程。188博金宝网页官网入口细胞生物学包括范围广泛的研究领域和应用程序如细胞凋亡、细胞周期与细胞分裂,DNA损伤,植物细胞生物学、泡贩卖,体外研究等。至于生物模型,细胞生物学研究,从最简单的原核生物(细菌)的单细胞真核生物(酵母、真菌)甚至是多细胞生物。和或提供技术解决方案来解决细胞和发育生物学家研究的挑战。

应用程序

细胞迁移

细胞迁移包括研究细胞骨架动力学和膜形态的细胞。细胞骨架动力学和膜形态的细胞需要以最小的光毒性和高分辨率成像灵敏度,光漂白。

极其光敏薄样品如单个细胞或组织切片的和或台式共焦蜻蜓宽视野成像模式是理想的选择。使用和或蜻蜓,研究人员可以进一步形象极高速动态事件如纤毛想象(> 50帧/秒)。TIRF模式可用于高分辨率membrane-substrate交互(粘附的研究)。共焦系统允许成像较厚的低信噪比样本。

此外,细胞运动事件的分析受益EMCCD灵敏度允许非常低光成像或sCMOS技术捕捉高速动态事件如纤毛跳动。

和或马赛克可以作为optogenetic细胞细胞骨架动力学研究等。此外,伊万里瓷器跟踪自动分析移动对象是最理想的解决方案。

联系我们的应用程序专家

有丝分裂和减数分裂

有丝分裂和减数分裂细胞分裂的过程定义。有丝分裂是体细胞的分裂。减数分裂是生殖细胞的分裂产生配子。有丝分裂和减数分裂都是动态事件,分析和固定住。

操作和或台式共焦和或蜻蜓宽视野模式允许图像在低光条件下单层细胞有丝分裂。共焦是等厚样品的理想选择秀丽隐杆线虫。成像细胞分裂将受益于在一个大型组织区域sCMOs大的视野。等生活应用超分辨率kinetochore-microtubule互动,蜻蜓配备EMCCD和SRRF-Stream执照是理想的选择。

和或的马赛克将允许用户专门激活染色体的一个子集,着丝粒和微管的同时进行有丝分裂。激光烧蚀的有丝分裂结构中心粒、着丝粒,MicroPoint是你的选择。

伊万里瓷器为细胞生物学家,多种分析工具可以创建3 d渲染的有丝分裂以及情节的分析事件,如染色体congression或中期向后期转变时机。

细胞器生物学

细胞器是由膜分隔的亚细胞结构,专门在真核细胞的特定任务。细胞器包括细胞核、线粒体、内质网、叶绿体等。

和或蜻蜓和高度敏感的相机Ixon EMCCD非常适合学习细胞器如线粒体和溶酶体双向运动运动。泡贩运和融合事件,和或蜻蜓加上小的像素大小舒鼾和SRRF-stream牌照将交付所需的分辨率等实验。快速成像的钙波可以被捕获和或台式共焦。超高速成像的内质的Reticulum-calcium信号可以捕捉蜻蜓耦合到一个Sona / Zyla sCMOs相机。

进一步的详细结构分析3 d细胞器如线粒体使用3 d-dstorm解决方案是成像和或蜻蜓和Sona 6, 5微米像素相机。

光活化内心的高尔基体小泡马赛克泡后允许贩卖目标事件。至于核DNA损伤的研究,MicroPoint是理想的工具。

数据分析,伊万里瓷器细胞生物学家允许细胞器双向运动的量化,intra-organelle距离,也提供惊人的3 d数据的渲染和电影。

植物细胞生物学

植物细胞生物学专注于一个广泛的研究领域的模式生物是植物或植物细胞。区域包含了各种主题,如细胞的结构和功能,分子和细胞机制,inter-organelle沟通和胞内信号等。

和或植物细胞生物学家提供了一个广泛的解决方案。的和或台式共焦是更典型的理想选择成像应用,如live-cell成像和固定的组织样本分析。当成像高背景植物样本,研究人员可以利用和或蜻蜓扩展光谱范围与激发波长750 nm。TIRF成像是理想的高背景最小化(高自体荧光)与植物组织;它可以在植物细胞中强大的在分析膜融合事件。在植物根系皮层微管的详细结构组织得以成像dSTORM。为live-cell超分辨率核内体和质膜的动力学,和或蜻蜓配备Sona 6, 5118bet.net金博宝app 许可证将是理想的解决方案。这两个iKon-M CCD相机和Ixon EMCCD提供优秀的植物生物荧光的结果应用,如生物钟调节转录。

成像分析伊万里瓷器的必需品允许研究人员有一个交互式可视化的三维快照和延时图像以及生成从显微镜定量信息数据。

干细胞

干细胞生物学的许多研究领域,从瀑样多能干细胞,神经干细胞的癌症干细胞等。

由于他们的高背景抑制成像深入蒸汽细胞生成瀑样可以实现和或台式共焦蜻蜓。此外,大的视野由和或共焦显微镜导致大规模增加生产力。

此外,蜻蜓,结合sCMOS摄像头,提供允许图像高度动态的过程,例如,在瀑样胞内运输。

对癌症的胚胎干细胞,至于瀑样干细胞,一个重要的挑战是渗透深度。利用蜻蜓近红外激光和近红外光谱敏感的相机(EMCCDsCMOS)将大大增加光渗透以最小的背景。

和或马赛克将理想的工具来跟踪工程干细胞激活视蛋白表达,允许跟踪神经干细胞的分化。

作为演示,为图像分析和数据伊万里瓷器癌症研究后将允许蒸汽癌症细胞的谱系;伊万里瓷器为神经科学家允许跟踪纤维在神经干细胞。最后,伊万里瓷器为细胞生物学家允许部分细胞和不同的隔间。

联系我们的应用程序专家

泡贩卖

泡贩卖人口是一个重要的研究领域在细胞生物学;它扩展了从细胞膜、细胞器,确保细胞与外部环境的沟通。

和或提供广泛的解决方案应对泡贩卖的挑战。endo和胞外分泌细胞表面事件,使用和或蜻蜓在TIRF模式耦合5 sCMOS Sona 6日相机将最大分辨率。双摄像头同步成像选项允许同步观测的内吞作用的事件,不同的球员组成的clathrin-coated囊泡(dynamin AP-2,肌动蛋白纤维,…)。遵循的内吞作用的膜融合到后期细胞内溶酶体的形成过程与时间和空间分辨率高,研究人员可以利用蜻蜓速度加上118bet.net金博宝app 对于live-cell超分辨率。我们的极端敏感性iXon EMCCD相机将允许非常低光成像,极大地减少光毒性。

伊万里瓷器为细胞生物学家允许自动检测和量化的囊泡在3 d。

技术

共焦显微镜

共焦显微镜旋转的圆盘是理想的多个细胞生物学应用程序;它提供了温和的对活细胞成像实验,如有丝分裂。它允许快速三维扫描样品如瀑样干细胞。

与一个旋转的磁盘共焦显微镜、图像可以获得固定或活细胞,研究者可以有一个洞察细胞细胞器3 d空间组织。

多路图像

空间转录组(或多路复用)在细胞生物学是几个(X的揭幕n)rna的2 d或3 d生物背景 空间转录组的优点是它能够理解基因表达及其周边环境在多个基因产物。

从力学上看,荧光探针标记杂交RNA分子,获得图像数据(通常是体积蒙太奇是扫描),和探针也冲走了。每个图像数据集被收购后,“地带和洗”一步是紧随其后的是另一个杂交。这个过程重复N次,导致大量的图像数据进行编码。高度敏感的旋转磁盘显微镜和相机大提出的观点,将均匀照明在整个成像领域多重成像是最理想的选择。

扩张显微镜

扩张显微镜(ExM)是一种成像协议提供的超分辨率信息样本分析。显微镜在扩张,而不是光打破光的衍射极限(< 200海里),超分辨率扩大样本是通过各向同性的。这种技术可以让传统的光学显微镜看到sub-diffraction有限或密集的细节,以前在光学显微镜无法区分。

扩大样本非常大,提高生产率和大视场显微镜是理想的想象扩大样本。ExM图像也受益于北欧化工均匀照明无缝地合并所有捕获的瓷砖以及高度敏感的EMCCD探测器。线粒体、中心粒过氧化物酶体和细胞核细胞器的大鼠可以使用扩张显微镜图像。

SRRF-Stream

SRRF-stream是另一种超分辨率方法。SRRF-stream可以结合任何成像形态(如宽视野、TIRF或共焦),最后决议将取决于获得数据集的礼节。SRRF-stream,研究人员可以实现决议在XY 50 nm。SRRF是活细胞成像兼容的超分辨率技术,不需要特定的样品制备,以最快的速度,可以实现超分辨率图像10帧每秒(取决于收购设备)。

想象线粒体或结合TIRF增加决议想象细胞膜融合事件,SRRF将分辨率衍射极限。重要的是,SRRF-Stream兼容共焦成像和可以提供超分辨率图像深处时,细胞和组织结合蜻蜓旋转磁盘共焦成像。

之前
f -肌动蛋白BPAE细胞标记和Alexa萤石488 Phalloidin成像尼康Ti2显微镜b-11 4.2 x和Sona 60。相比,100年的平均帧对SRRF-Stream +形象。图片由Motosuke堤电子科学研究所,北海道大学生理科学和国家机构,日本爱知。

TIRF显微镜

TIRF显微镜(全内反射荧光)允许用户获得非常详细的图像对象在细胞表面。TIRF依赖于介质的折射率差异的样本插入和载玻片的折射率。

这种类型的照明的结果之一是,图片只能获得一个非常薄的边界之间的接口两种不同的媒体。TIRF将允许成像的最大在样品100 - 200纳米。因此,TIRF是理想的解决方案,分析活细胞在细胞膜边界事件,这样,膜动力学、泡走私、内吞作用、胞外分泌和任何其他事件在细胞表面。此外,提供的高分辨率TIRF单分子成像系统也使它有价值的技术。

单分子定位显微镜

超分辨率显微镜使得细胞的更深层次的理解。SMLM(单分子定位显微镜)决议20 nm外侧。散光镜片的使用允许校准失真的PSF将轴向(Z)的信息,提供3 d单分子定位。

dSTORM依靠获取图片的荧光团之间切换开关状态。另一方面,DNA-PAINT不需要光褪色;它依赖于荧光团发出信号的瞬态固定。固定是通过杂交的DNA链。SMLM在TIRF显微镜使用DNA-PAINT利益获取图像形态减少背景

细胞生物学的解决方案

学习中心资源

客户出版物

Baidu
map